氢化物原子吸收法测铁矿中砷、锑、铋含量
1、铁矿中常伴生有砷、锑、铋等有害元素，这些元素的测定大多采用常规的比色法［1－3］，但、由于元素的含量低，且存在基体干扰，往往需要用有机相萃取分离手段来进行预富集，且需对各元素分别进行单项处理，溶样时间长，步骤繁琐。近年来，随着氢化物发生技术的不断发展，氢化物发生可以方便地将待测元素从基体中分离、富集，并已成功地应用于分析As、Sb、Bi、Se、Te等元素，而流动注射的应用，又克服了环境污染、试剂消耗量大等缺点，两种方法联用，大大提高了分析灵敏度。
本文采用王水分解铁矿，一次溶样制备多元素的母液，然后利用流动注射－氢化发生原子吸收技术测定铁矿中的三个元素。本法测定砷、锑、铋的检出限分别是0．20、0．57、0．32ng／ml，方法的RSD分别为2．1、2．8、2．4％（n＝10，加标回收率为97．2％一104．0％。
2、实验部分
2.1、仪器
原子吸收分光光度计；
砷、锑、铋的空心阴极灯；氢化物发生器
2.2、仪器主要参数
载气压力：325Kpa； 硼氢化钾提升量：2ml/min；样品提升量：6 ml/min。
2．3、试剂的配制
硼氢化纳溶液（0．8％m／V）：称取0．8g硼氢化纳于含有0．5g氢氧化钠的水溶液中，用水稀释至l00mL，现配现用。
碘化钾溶液：2O％m／V。抗坏血酸溶液：10％m／V.。铁底液（3％Im／V>:称取8．58g三氧化二铁溶解于l00mL盐酸中，用水稀释至200ml。
硼氢化纳、三氧化二铁为进口分析纯，氢氧化纳、盐酸、硝酸为优级纯，腆化钾、抗坏血酸为分析纯，重蒸水，砷、锑、铋的标准溶液（国家钢铁材料测试中心制>。
2.4、分析步骤
称取1.000g铁矿样品（取制样按照IS03082，预干燥按照ISO／FDIS3087进行）于150mL烧杯中，加入30ml王水，盖上表面皿，先于低温加热至矿样大部分分解，再升高温至分解*，蒸发近干，取下，加入10ml 1：1盐酸溶解盐类，冷却，移至100mL容量瓶中，用水稀至刻度。
分取1.00mL（测定锑取5.00mL）上述溶液于50mL容量瓶中，加6ml盐酸、5mL腆化锦溶液（测定锡不加>、5mL抗坏血酸溶液，用水稀至刻度，放置15－2Omin待测。分取溶液视其含量而定。同时带空白试验。
2．5、标准溶液的配制
于一系列50mL容量瓶中，分别加入0.00、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00mL标准溶液，砷、铋的标准溶液浓度为0.1μg／mL，锑为0．5μg／mL，加入与样品含量相同的Fe底液、6mL盐酸、5mL腆化钾洛液（测定铋不加>、5mL抗坏血酸溶液，用水稀至刻度，放置15－20min待测。
3、结果与讨论
3．1、酸度的影响
本法采用盐酸作为介质，对试液酸度的影响进行了考察，当盐酸用量为6mL（试液定容在50ml容量瓶中）,即盐酸浓度在1.4moI／L时，信号强度达到zui大，且保持稳定。故本法选择1．4m01／L盐酸浓度为分析酸度。
3．2、硼氢化钠浓度的影响
硼氢化钠在氢化物反应中作为一种强还原剂，当浓度过低时，会使还原反应不*：而当浓度过高时，硼氢化钠将共存金属离子还原成金属沉淀析出，对氢化物产生吸附而影响了氢化物的释放
［4］试验结果：当硼氢化钠浓度为1.5％时，信号强度达到zui大。故选择。1.5％硼氢化钠浓度为*浓度。
3．3、腆化钾浓度的影响
本文考察了腆化钾浓度对待测元素的影响，结果：当腆化钾含量在1％－4％范围内，信号强度基本保持不变。本法选择腆化钾含量为2％。
3．4、基体的干扰
本文固定其它条件不变，考察了Fe3＋[PC1] 浓度变化对待测元素信号强度的影响，结果所示。Fe3＋浓度在0-0.6mg／mL范围内，As信号强度基本保持不变；Fe3＋浓度在。一1·2mg／mL范围内，sb、Bi信号强度基本保持不变；故在本实验条件下基体基本无干扰。考虑到试液颜色较深，污染泵管，在试液中加入1％抗坏血酸。
3．5、校准曲线
试验表明，在选定的条件下，砷、铋标准溶液浓度在0－8ng／mL范围内呈良好线性关系，相关系数在0.998以上。
3．6、方法的检出限、精密度和加标回收率
交替测定空白及标准溶液共22次，按D．L．＝C×3δ计算出检出限。砷、铋、锑的标准溶液分别为1.0、5.0、10.0ng/ml，检出限分别为0.20、0.57、0.32ng／mL。
对同一样品进行11次测量，砷、铋、锑的RSD分别为2.1、2.8、2.4％。
3．7、结论
利用流动注射一氢化物发生原子吸收法测定铁矿中砷、铋、锑含量，方法简便、快速、准确度高，现已应用于铁矿分析。
